A. ĐẠI CƯƠNG
- Hội chứng thận hư là hội chứng sinh hóa lâm sàng, chẩn đoán xác định dựa vào xét nghiệm:
+ Protein niệu ≥ 50 mg/kg/24 giờ hoặc protein /creatinin niệu > 200 mg/mmol
+ Albumin máu < 25 g/l
+ Protid máu < 56 g/l
- HCTH tiên phát là bệnh cầu thận mạn tính thường gặp nhất ở trẻ em, không có nguyên nhân rõ ràng.
- HCTH tiên phát đơn thuần là HCTH tiên phát không có hồng cầu niệu, không có tăng huyết áp và không có suy thận kèm theo.
+ Thường đáp ứng với corticoid.
+ Hay gặp thể tổn thương tối thiểu.
B. LÂM SÀNG :
- Là dấu hiệu chủ yếu, gặp trong hầu hết đợt phát bệnh đầu tiên hoặc tái phát.
- Cơ chế phù phức tạp mà chủ yếu là do giảm Protid máu.
- Đặc điểm:
+ Xuất hiện: thường tự nhiên, hoặc sau một đợt nhiễm khuẩn đường hô hấp trên.
+ Mức độ: phù to, phù toàn thân thường kèm theo cổ trướng, đôi khi tràn dịch đa màng (màng tim, màng phổi, màng bụng, màng tinh hoàn).
+ Tiến triển: nhanh.
+ Tính chất: phù trắng, mềm, ấn lõm.
+ Vị trí: thường phù mặt trước rồi phù toàn thân
+ Kéo dài, hay tái phát.
+ Thường giảm khi được điều trị corticoid, ăn nhạt ít giảm phù.
- Cân nặng tăng nhanh.
- Số lượng nước tiểu giảm trong các đợt phù nhiều, nhưng ít khi vô niệu.
2. Không có dấu hiệu của hội chứng viêm cầu thận như:
- Đái máu đại thể
- THA
- Trong giai đoạn phù nhiều thường:
+ Mệt mỏi, chán ăn.
+ Da hơi xanh.
+ Khó thở do TDMP, cổ trướng nhiều.
+ Đau bụng.
+ Gan to 2-3 cm dưới bờ sườn, khi phù giảm, gan sẽ co lại dưới bờ sườn.
+ Mỏi cơ - xương - khớp.
- Phù kéo dài có thể dẫn đến thiếu dinh dưỡng, cơ nhẽo.
Đọc thêm »
0 nhận xét Blogger 0 Facebook
Đăng nhận xét